In conclusion, in the context of the rushed emergency-use-authorization of SARS-CoV-2 vaccines, and the current gaps in our understanding of their safety, the following questions must be raised: Is it known whether cross-reactive antibodies from previous coronavirus infections or vaccine206 induced antibodies may influence the risk of unintended pathogenesis following vaccination with COVID-19? Has the specific risk of ADE, immunopathology, autoimmunity, and serious adverse reactions been clearly disclosed to vaccine recipients to meet the medical ethics standard of patient understanding for informed consent? If not, what are the reasons, and how could it be implemented? What is the rationale for administering the vaccine to every individual when the risk of dying from COVID-19 is not equal across age groups and clinical conditions and when the phase 3 trials excluded the elderly, children and frequent specific conditions? What are the legal rights of patients if they are harmed by a SARS-CoV-2 vaccine? Who will cover the costs of medical treatment? If claims were to be settled with public money, has the public been made aware that the vaccine manufacturers have been granted immunity, and their responsibility to compensate those harmed by the vaccine has been transferred to the tax-payers?

Sammanfattningsvis måste följande frågor tas upp i samband med det hastiga tillståndet för nödanvändning av SARS-CoV-2-vacciner och de nuvarande luckorna i vår förståelse av deras säkerhet: Är det känt om korsreaktiva antikroppar från tidigare koronavirusinfektioner eller vaccin 206-inducerade antikroppar kan påverka risken för oavsiktlig patogenes efter vaccination med COVID-19? Har den specifika risken för ADE, immunopatologi, autoimmunitet och allvarliga biverkningar tydligt avslöjats för vaccinmottagare för att uppfylla den medicinska etiska standarden för patientförståelse för informerat samtycke? Om inte, vilka är skälen och hur skulle det kunna genomföras? Vad är motiveringen för att administrera vaccinet till varje individ när risken att dö av COVID-19 inte är lika över åldersgrupper och kliniska tillstånd och när fas 3-studierna utesluter äldre, barn och frekventa specifika tillstånd? Vilka är lagliga rättigheter för patienter om de skadas av ett SARS-CoV-2-vaccin? Vem kommer att täcka kostnaderna för medicinsk behandling? Om fordringar skulle avgöras med offentliga medel, har allmänheten fått kännedom om att vaccintillverkarna har beviljats ​​immunitet och att deras ansvar att kompensera dem som skadats av vaccinet har överförts till skattebetalarna?