COVID-19 encompasses a wide clinical spectrum, ranging from very mild to severe pulmonary pathology and fatal multi-organ disease with inflammatory, cardiovascular, and blood coagulation dysregulation [22-24]. In this sense, cases of vaccine-related ADE or immunopathology would be clinically-indistinguishable from severe COVID-19 [25]. Furthermore, even in the absence of SARS-CoV-2 virus, Spike glycoprotein alone causes endothelial damage and hypertension in vitro and in vivo in Syrian hamsters by down-regulating angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) and impairing mitochondrial function [26]. Although these findings need to be confirmed in humans, the implications of this finding are staggering, as all vaccines authorized for emergency use are based on the delivery or induction of Spike glycoprotein synthesis. In the case of mRNA vaccines and adenovirus-vectorized vaccines, not a single study has examined the duration of Spike production in humans following vaccination. Under the cautionary principle, it is parsimonious to consider vaccine-induced Spike synthesis could cause clinical signs of severe COVID-19, and erroneously be counted as new cases of SARS-CoV-2 infections. If so, the true adverse effects of the current global vaccination strategy may never be recognized unless studies specifically examine this question. There is already non-causal evidence of temporary or sustained increases138 in COVID-19 deaths following vaccination in some countries (Fig. 1) and in light of Spike’s pathogenicity, these deaths must be studied in depth to determine whether they are related to vaccination.

COVID-19 omfattar ett brett kliniskt spektrum, allt från mycket mild till svår lungpatologi och dödlig multiorgansjukdom med inflammatorisk, kardiovaskulär och blodkoagulationsdysregulering [22-24]. I denna mening skulle fall av vaccinrelaterad ADE eller immunopatologi inte kunna skiljas kliniskt från allvarlig COVID-19 [25]. Dessutom, även i frånvaro av SARS-CoV-2-virus, orsakar Spike glykoprotein ensamt endotelskador och högt blodtryck in vitro och in vivo i syriska hamstrar genom nedreglering av angiotensinkonverterande enzym 2 (ACE2) och försämrad mitokondriell funktion [26]. Även om dessa resultat måste bekräftas hos människor, är konsekvenserna av detta resultat häpnadsväckande, eftersom alla vacciner som är godkända för akut användning baseras på leverans eller induktion av Spike-glykoproteinsyntes. När det gäller mRNA-vacciner och adenovirus-vektoriserade vacciner har inte en enda studie undersökt varaktigheten av Spike-produktion hos människor efter vaccination. Enligt försiktighetsprincipen är det rimligt att överväga att vaccininducerad Spikesyntes kan orsaka kliniska tecken på allvarlig COVID-19 och felaktigt räknas som nya fall av SARS-CoV-2-infektioner. Om så är fallet kan de verkliga negativa effekterna av den nuvarande globala vaccinationsstrategin aldrig erkännas om inte studier specifikt undersöker denna fråga.Det finns redan icke-kausala bevis på tillfälliga eller ihållande ökningar138 av COVID-19-dödsfall efter vaccination i vissa länder (Fig. 1) och mot bakgrund av Spikes patogenicitet måste dessa dödsfall undersökas djupt för att avgöra om de är relaterade till vaccination.